R$ 12 milhões – Ação busca angariar recursos para compra de medicamento para criança com doença rara

R$ 12 milhões – Esse é o valor do tratamento que pode salvar a vida do pequeno João Emanuel, de apenas um ano de idade.

Nascido na cidade de Lindolfo Collor, no interior do Rio Grande do Sul, ele é vítima de uma doença rara; A atrofia muscular Espinhal, conhecida pela sigla AME.

A doença reduz os movimentos dos músculos do corpo e, e limita a expectativa de vida de apenas dois anos.

No último fim de semana, foi realizado um pit stop, nas avenidas de Boa Vista do Buricá, visando arrecadar dinheiro para custear o tratamento.

A ação é desenvolvida em dois finais de semana de cada mês, por um grupo de voluntários de Três de Maio, em várias cidades da região.

Joao Emanuel é a segunda vítima da doença na família. A irmã dele morreu vítima da atrofia muscular espinhal.